西藏山南中博基因受理中心 介绍
西藏山南中博基因受理中心是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供准确、可靠的基因检测服务,帮助人们了解自己的基因信息,解读生命密码,探索基因奥秘。
作为一家领先的基因检测机构,西藏山南中博基因受理中心拥有一支专业、高效的团队。我们的科研人员和技术人员具备丰富的经验和专业知识,熟悉各类基因检测技术和分析方法。我们引进了国际先进的仪器设备,采用严格的检测流程和标准化操作,确保每一个样本都能得到准确的分析结果。
我们提供多种基因检测服务,包括个人基因检测、健康风险评估、遗传病筛查、药物代谢能力分析、肿瘤相关基因检测等。个人基因检测可以帮助人们了解自己的遗传特征,预测患病风险,制定个性化的健康管理方案。健康风险评估可以根据个人基因信息,评估患某种疾病的风险程度,提供科学的预防和干预建议。遗传病筛查可以帮助夫妻了解自己患遗传病的风险,为生育做出明智的决策。药物代谢能力分析可以根据个人基因信息,预测药物代谢能力,指导临床用药。肿瘤相关基因检测可以帮助人们了解自己的肿瘤相关基因突变情况,为早期预防和治疗提供依据。
作为一家专业的亲子鉴定机构,我们提供快速、准确的亲子鉴定服务。亲子鉴定可以通过比对DNA序列,确定亲子关系,解决亲子关系纠纷,保护合法权益。我们采用高通量测序技术和PCR扩增技术,能够对DNA进行精确、快速的分析,确保鉴定结果的准确性和可靠性。
我们秉承客户至上的原则,为每一个客户提供个性化的服务。我们严格遵守保密协议,保护客户的隐私权益。我们提供专业的咨询和解读服务,协助客户理解检测结果。我们的服务快速、准确、高效,价格合理,深受客户的信赖和好评。
如果您对基因检测、DNA检测、亲子鉴定等方面有需求,不妨选择西藏山南中博基因受理中心。我们将竭诚为您提供优质的服务,帮助您了解自己的基因信息,维护健康与幸福。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测