西藏山南中云基因受理中心 介绍
西藏山南中云基因受理中心是一家专注于基因检测、DNA检测和亲子鉴定的机构。我们致力于为客户提供准确、可靠的基因分析服务,帮助人们解开身世之谜,探索基因密码,实现基因科学的应用和推广。作为中国西部地区最具影响力的基因检测中心之一,我们坚持以客户为中心,注重技术创新和服务优质,为客户提供最满意的基因检测解决方案。
作为基因分析领域的专业机构,我们拥有一支高素质的科研团队和先进的仪器设备。我们的科研团队由一批专业的遗传学、生物学和医学专家组成,他们具有丰富的实践经验和深厚的理论功底,能够准确地分析和解读基因数据。同时,我们引进了国际领先的基因检测设备和技术,确保我们的检测结果准确可靠。我们的实验室严格遵循国家标准和质量控制体系,保证检测过程的科学性和严谨性。
我们提供的基因检测服务包括但不限于亲子鉴定、个体基因检测、遗传疾病筛查、健康管理等。亲子鉴定是我们的一项核心业务,我们采用先进的DNA比对技术和专业的分析方法,能够准确判断亲子关系,为客户提供法律认可的鉴定结果。个体基因检测可以帮助人们了解自己的基因特征,包括遗传疾病风险、药物反应性、营养代谢等,为个体化的健康管理提供科学依据。此外,我们还提供遗传疾病筛查服务,通过检测染色体异常和基因突变,帮助人们了解自己的遗传疾病风险,及早预防和治疗。健康管理是我们的另一项重要服务,我们利用基因检测结果和个人健康数据,为客户提供个性化的健康建议和管理方案,帮助他们更好地保持健康。
作为一家专业的基因检测机构,我们始终秉承“科学、诚信、责任、创新”的理念,坚持技术创新和服务优质,为客户提供最可靠的基因检测解决方案。我们深信,基因科学的应用将为人类健康和生活质量带来巨大变革,我们将与时俱进,不断探索基因密码,助力人们解开身世之谜,开启健康幸福的新篇章。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测