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自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)

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更新时间:2023-12-12 15:34:20
自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)
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参考价格:787 原价:¥983.75

自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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西藏山南中云基因办理中心

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  • 套餐类型:单基因

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:抗双链DNA抗体定量,化学发光法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:787

  • 样本保存:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清>1ml;无室温,7天冷藏,1月冷冻

检测方法:抗双链DNA抗体定量,化学发光法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:787

套餐原价:983.75

价格区间:1000以下

基因类型:其它检测

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:辅助诊断免疫系统疾病。

自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)

自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)基因检测技术是一种用于检测自身免疫病的基因检测方法,可以帮助人们了解自身免疫病的风险和预防措施。以下是对该技术的介绍:

技术介绍:自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)基因检测技术是一种基于分子生物学和遗传学原理的高新技术,通过检测人体基因中与自身免疫病相关的特定基因,来评估个体对自身免疫病的易感性和风险水平。

检测原理:该技术主要基于PCR扩增和测序技术,通过提取个体DNA样本,选择与自身免疫病有关的特定基因片段进行扩增,然后利用测序技术来分析这些基因片段的序列,最终确定个体是否存在自身免疫病相关的基因变异。

采样方式:个体可以通过简单的口腔拭子采集样本,或者提供血液、唾液等其他样本,然后将样本寄送给检测机构进行分析。

检测方法:在实验室中,首先将样本中的DNA提取出来,然后利用特定引物对目标基因片段进行PCR扩增,生成大量的目标序列。接着,利用测序技术对这些目标序列进行测序,通过与参考序列进行比对,可以确定个体是否存在与自身免疫病相关的基因变异。

优点:1. 高准确性:该技术基于PCR扩增和测序技术,具有高度的准确性和可靠性,可以准确评估个体的自身免疫病风险。2. 非侵入性:采样方式简单方便,不需要进行痛苦的穿刺或手术。3. 个性化指导:通过检测个体的基因信息,可以为个体提供个性化的健康管理建议,包括预防措施、治疗方法等,有助于提高治疗效果和生活质量。

总结:自身免疫病全套(双链DNA抗体定量)基因检测技术是一种高效、准确的基因检测方法,可以帮助人们了解自身免疫病的风险和预防措施。如果需要进行该项检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,并通过预约咨询热线4009-603-608或预约官网www.jiyinmama.com获取更多信息。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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