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MLH1启动子区甲基化检测

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更新时间:2023-12-09 09:42:07
MLH1启动子区甲基化检测
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:400 原价:¥500

MLH1启动子区甲基化检测MLH1启动子区甲基化检测需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,MLH1启动子区甲基化检测检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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西藏山南中云基因办理中心

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:甲基化特异性PCR,焦磷酸测序

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:400

  • 样本保存:蜡块或8-10um厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:MLH1启动子区甲基化检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或8-10um厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:甲基化特异性PCR,焦磷酸测序

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:400

套餐原价:500

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:结直肠癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:1.HNPCC的鉴别诊断;2.不同人群患癌风险评估。

MLH1启动子区甲基化检测

MLH1启动子区甲基化检测是一种基因检测技术,用于检测MLH1基因启动子区的甲基化情况。MLH1基因是人类DNA修复系统中的重要成员,负责修复DNA中的错误,维护基因组的稳定性。MLH1基因的异常甲基化会导致基因的失活,进而引发肿瘤的发生。

这项检测技术通过分析MLH1基因的启动子区是否存在甲基化修饰来评估基因的表达情况。甲基化是一种常见的DNA修饰方式,它通过在DNA分子上添加甲基基团来调节基因的转录活性。MLH1启动子区的甲基化状态与MLH1基因的表达水平密切相关。如果MLH1启动子区存在甲基化修饰,会导致MLH1基因的表达受到抑制,从而增加了肿瘤的发生风险。

MLH1启动子区甲基化检测的采样方式通常是通过血液或者组织样本获取DNA,然后提取DNA进行进一步的分析。采样过程相对简单和非侵入性,对被检测者没有太大的不适感。

在检测方法方面,MLH1启动子区甲基化检测主要使用先进的分子生物学技术,如甲基化特异性PCR(MSP)和甲基化敏感限制性内切酶消化(MSRE)等。这些技术能够选择性地检测MLH1启动子区的甲基化状态,具有高度的灵敏度和特异性。

MLH1启动子区甲基化检测的优点在于它能够提供有关MLH1基因的甲基化修饰情况,从而为肿瘤的预防和治疗提供重要的参考依据。通过检测MLH1启动子区的甲基化状态,可以及早发现MLH1基因的异常表达,帮助人们评估肿瘤的风险,并采取相应的预防和治疗措施。此外,MLH1启动子区甲基化检测还可以帮助医生进行个体化治疗的决策,提高治疗的准确性和效果。

总之,MLH1启动子区甲基化检测是一种重要的基因检测技术,可以通过分析MLH1基因启动子区的甲基化修饰情况来评估基因的表达情况。该检测技术具有简单、非侵入性、高灵敏度和特异性等优点,对肿瘤的预防和治疗具有重要的临床意义。如果您需要进行MLH1启动子区甲基化检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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